Tacrolimús

Los ensayos de monitorización de fármacos para trasplantes, como los de sirolimús y tacrolimús o de ciclosporina, se utilizan como ayuda en el tratamiento de los receptores de aloinjertos que reciben tratamiento con fármacos inmunodepresores.

La monitorización de fármacos en el caso de pacientes trasplantados constituye un reto único para el laboratorio debido a las distintas combinaciones de fármacos inmunodepresores que se prescriben. Para que el tratamiento sea óptimo, los profesionales clínicos necesitan una determinación exacta de la concentración de fármacos inmunodepresores del paciente en sangre completa.

 

Retos

 

 

LISTA DE ESPERA PARA TRASPLANTES DE ÓRGANOS

El número de intervenciones realizadas para trasplantes de órganos macizos se ve restringido por la disponibilidad de los órganos. La lista de espera aumenta cada año.

 
hands_338x170.jpg
 

Cada diez minutos, se añade una nueva persona a la lista de espera de trasplantes nacional.

De media, 22 personas mueren cada día a la espera de un trasplante. 1
1 https://optn.transplant.hrsa.gov/, acceso el 23 de enero de 2017

Tratamientos a dosis bajas

Los mejores resultados para el paciente parecen conseguirse con el equilibrio adecuado de la combinación de fármacos inmunodepresores (terapia combinada) a dosis bajas para reducir la toxicidad y evitar la pérdida del injerto. 

lowdose_tacrolimus.jpg

La medición exacta y precisa de la concentración de tacrolimús, seguida de la óptima administración de tacrolimús, podría mejorar la calidad de vida del paciente y garantizar la supervivencia a largo plazo tanto del paciente como del aloinjerto mediante la reducción de la toxicidad del fármaco y el mantenimiento de una inmunodepresión adecuada durante el tratamiento a dosis bajas.

 RETOS ACTUALES PARA EL LABORATORIO

sensitivity_338x170.jpg

Sensibilidad y exactitud

interference_338x170.jpg

interferencias

 

consistency_338x170.jpg

homogeneidad

 

El valor del ensayo de tacrolimús Architect2

 

El ensayo automatizado de tacrolimús ARCHITECT ofrece la facilidad de uso que necesitan los laboratorios y el tiempo de respuesta que requieren los profesionales clínicos, todo ello con el rendimiento y la sensibilidad de límite bajo para el ensayo necesarios para la monitorización de fármacos en pacientes que han recibido un trasplante.

EXCELENTE SENSIBILIDAD:
MEJOR DETECCIÓN

  • Primer inmunoensayo que cumple la recomendación general europea de 1 ng/ml o menos para el umbral de cuantificación
MAYOR EXACTITUD Y PRECISIÓN:
MÁS FIABILIDAD

  • El ensayo ARCHITECT es exacto y preciso a bajas concentraciones de tacrolimús entre laboratorios
MÍNIMAS INTERFERENCIAS:
MAYOR PREDECIBILIDAD
  • El tratamiento previo elimina las sustancias interferentes
HOMOGENEIDAD ENTRE LABORATORIOS: 
MEJOR COMPARABILIDAD
  • Se correlaciona bien con los métodos LC-MS/MS y proporciona resultados oportunos y uniformes en laboratorios de todo el mundo
Prospecto del ensayo de tacrolimús ARCHITECT 607-018 7/15/ R10, septiembre de 2015
CON ABBOTT ARCHITECT, PODRÁ IMPLANTAR EL MEJOR ENSAYO DE TACROLIMÚS DE SU CLASE CON UN PORCENTAJE DE CV TOTAL DEL 6-8% A BAJAS CONCENTRACIONES
(DE 3 A 5 NG/ML).

Está a punto de abandonar un sitio web de Abbott para dirigirse a un sitio web de otro proveedor

Los enlaces que le remiten a sitios web que no forman parte de Abbott no se encuentran bajo el control de Abbott. Abbott no es responsable del contenido de ninguno de estos sitios ni de los enlaces incluidos en ellos. Abbott pone a su disposición estos enlaces solamente para su comodidad, y la inclusión de estos no implica la aprobación por parte de Abbott del sitio web al que dirigen. Es posible que el sitio web al que va a acceder no esté optimizado para el tamaño de su pantalla.

¿Desea continuar y salir de este sitio web?

No

Va a acceder a un sitio web de Abbott específico de un país o región.

Tenga en cuenta que el sitio web al que ha solicitado acceso está destinado a los residentes de un país o países determinados, como se indica en ese sitio. Por tanto, el sitio puede contener información sobre productos farmacéuticos, dispositivos médicos y otros productos o sobre el uso de esos productos que no estén aprobados en otros países o regiones.

¿Desea continuar y acceder a este sitio web?

No

Va a acceder a un sitio web de Abbott específico de un país o región.

Tenga en cuenta que el sitio web al que ha solicitado acceso está destinado a los residentes de un país o países determinados, como se indica en ese sitio. Por tanto, el sitio puede contener información sobre productos farmacéuticos, dispositivos médicos y otros productos o sobre el uso de esos productos que no estén aprobados en otros países o regiones.

¿Desea continuar y acceder a este sitio web?

No

¿DESEA CONTINUAR Y ABANDONAR EL SITIO WEB CORE LABORATORY?

Corelaboratory.abbott no se hace responsable del contenido.

No