WEBINAIRES SUR LE DIABÈTE

Hémoglobine glyquée
 
 
19 novembre 2015

Hémoglobine glyquée (HbA1c) pour le diagnostic et la surveillance du diabète : pratique actuelle

AUTEURS : DR CAS WEYKAMP ET DR GARRY JOHN
 
Le diabète est une pathologie grave présente partout dans le monde.  Outre les effets indésirables qui lui sont directement liés, le diabète prédispose les patients au risque de développement de maladies cardiovasculaires (MCV) et de néphropathies chroniques (CKD).  Il est donc essentiel de parvenir à identifier les personnes susceptibles de déclarer un diabète et de surveiller la glycémie des patients porteurs de la maladie. L'hémoglobine glyquée (HbA1c) est un marqueur bien établi et utilisé dans la pratique courante pour la surveillance de la glycémie à long terme. Grâce aux progrès réalisés au niveau des performances analytiques des dosages d'HbA1c, il est désormais possible d'utiliser le test pour évaluer le risque et ainsi éviter le développement de la maladie. Les méthodes classiques comme la glycémie à jeun, la glycémie post-prandiale mesurée à deux heures et l'épreuve d'hyperglycémie provoquée restent d'actualité pour le diagnostic, mais l'HbA1c présente des avantages uniques par rapport à ces pratiques (prélèvement à jeun inutile, indication de la glycémie moyenne sur une période de trois mois notamment).
 
Depuis la fin des années 1970, une multitude de méthodes de dosage de l'HbA1c ont été introduites dans la pratique clinique, induisant une différence significative évidente dans les résultats produits d'un laboratoire à l'autre. Ce manque d'harmonisation a conduit plusieurs pays à développer des programmes de standardisation nationale. C'est notamment le cas des États-Unis (NGSP, National Glycohemoglobin Standardization Program), du Japon et de la Suède. Par ailleurs, le dosage de l'HbA1c a fait l'objet d'une standardisation internationale mise en œuvre par la fédération IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine). Chacun de ces programmes a accompli un travail significatif mais un besoin reste non satisfait : la mise en place d'une procédure harmonisée pour rapporter les mesures de l'HbA1c.
 
Dans ce webinaire, nous nous intéresserons au mécanisme de formation de l’HbA1c, aux résultats des efforts de standardisation et à la qualité des mesures de l’HbA1c ; des notions essentielles pour pouvoir utiliser ce biomarqueur dans la pratique clinique, que ce soit pour la surveillance ou le diagnostic.
 
À propos du Dr Cas Weykamp
Cas Weykamp est chimiste clinique et directeur du laboratoire MCA de l'hôpital Koningin Beatrix (Winterswijk, Pays-Bas). L'une de ses principales activités repose sur la standardisation du dosage de l’HbA1c. Il coordonne ainsi au niveau mondial un réseau qui réunit 16 laboratoires de référence appliquant la méthode de référence de l'IFCC relative au dosage de l’HbA1c, et occupe parallèlement le rôle de secrétaire de l'IFCC Task Force en faveur de l'éducation liée à l’HbA1c. Attaché au programme NGSP en tant que conseiller, il organise également le programme EQA/PT néerlandais dédié au dosage de l’HbA1c. Il joue un rôle actif dans le cadre du programme EQA/PT, collabore aux efforts de standardisation et d'harmonisation en sa qualité de membre de l'équipe IFCC Task Force pour la vérification des compétences et de membre des groupes IFCC Working Group œuvrant pour la standardisation de la commutabilité et de la mesure de la CDT. Au sein de l'association AACC, il a par ailleurs endossé les fonctions de président de l'équipe de travail en charge du développement des outils pour l'initiative d'harmonisation de l'AACC. Enfin, il intervient en tant que conférencier dans de nombreux congrès scientifiques internationaux. Ses différentes publications sont accessibles sur le site www.pubmed.com, sous la rubrique Weykamp C.
 
À PROPOS DU DR GARRY JOHN
Garry John est consultant en biochimie clinique, chef du service de biochimie clinique et d'immunologie au Norfolk and Norwich University Hospital, et professeur honoraire à la Faculté de médecine de Norwich de l'Université East Anglia (Norwich, Royaume-Uni). Outre ses fonctions d'enseignant dans le cursus médical de la faculté de Norwich, il intervient en tant que chargé de cours dans différents établissements, dont la Faculté de médecine et de chirurgie dentaire Barts and The London School, l'Université du Surrey, l'Université de Londres et l'Université de Milan. Garry John est membre du Royal College of Pathologists (FRCPath) et des associations Association for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine, American Association for Clinical Chemistry, Diabetes UK, European Association for the Study of Diabetes et Heart UK.
 
Au sein de l'International Federation for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC), il a présidé le Groupe de Travail (GT) en charge de la standardisation du dosage de l’HbA1c, jusqu'à la clôture du GT au terme d'une mission couronnée de succès. Aujourd'hui, il préside l'équipe IFCC Task Force dédiée à la mise en œuvre des procédures de standardisation relatives à l’HbA1c. Membre du comité directeur du programme NGSP, Garry John a également travaillé en étroite collaboration avec plusieurs organisations nationales et internationales, dont l'association European Association for the Study of Diabetes, la fédération International Diabetes Federation et l'Organisation Mondiale de la Santé.
 
Garry John a publié plus de 100 articles dans des revues de référence, est l'auteur de six chapitres parus dans des ouvrages, a édité deux livres et a présenté plus de 30 posters lors de congrès internationaux. Co-rédacteur de la revue Diabetic Medicine, il fait parallèlement partie du comité de relecture de plusieurs publications de renom, dont Clinical Chemistry, Annals of Clinical Biochemistry, Clinica ChimiActa et Diabetologia.
 

Objectifs d'apprentissage :

  • Comprendre le mécanisme de formation de l'hémoglobine glyquée (HbA1c) et la raison de sa formation
  • Comprendre comment la concentration d’HbA1c reflète la glycémie d'un patient (concentration moyenne de glucose dans le sang)
  • Savoir identifier les effets indésirables du diabète
  • Connaître les différences entre les méthodes classiques de diagnostic du diabète (glycémie à jeun, glycémie post-prandiale à deux heures et épreuve d'hyperglycémie provoquée) et l’HbA1c
  • Être en mesure de décrire le système de mesure de référence international (RMS) appliqué à l’HbA1c

AUDIENCE CONCERNÉE :

  • Biologistes médicaux
  • Endocrinologues
  • Cliniciens
  • Spécialistes en métabolisme
VISIONNER LE WEBINAIRE 

 

AUTRES WEBINAIRES
cardio_heart_450x240.jpg

Webinaires sur la cardiologie

Visionnez les webinaires sur la cardiologie.

Webinaires
multicolored_cells_450x240.jpg

Webinaires sur les maladies infectieuses

Visionnez les webinaires sur les maladies infectieuses.

Webinaires

Vous êtes sur le point de quitter le groupe de sites Web Abbott pour un site Web tiers.

Les liens vous redirigeant ailleurs que vers les sites Web internationaux Abbott ne sont pas sous le contrôle d'Abbott, et Abbott n'est pas responsable des contenus de ces sites ou des liens fournis par ces sites. Abbott ne vous fournit ces liens que pour vous rendre service, et l'inclusion d'un lien ne signifie pas qu'Abbott approuve le contenu de ce site. Le site Web demandé peut ne pas être adapté à la taille de votre écran.

Souhaitez-vous poursuivre et quitter ce site Web ?

Oui Non

Vous êtes sur le point d'accéder à un site Web d'Abbott spécifique à un pays ou une région.

Veuillez noter que le site Web que vous avez demandé est destiné aux résidents d'un ou de plusieurs pays spécifiques, tel qu'indiqué sur le site. Par conséquent, le site peut contenir des informations sur des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et d'autres produits ou utilisations de ces produits qui ne sont pas autorisés dans d'autres pays ou régions.

Souhaitez-vous poursuivre et accéder à ce site Web ?

Oui Non

Vous êtes sur le point d'accéder à un site Web d'Abbott spécifique à un pays ou une région.

Veuillez noter que le site Web que vous avez demandé est destiné aux résidents d'un ou de plusieurs pays spécifiques, tel qu'indiqué sur le site. Par conséquent, le site peut contenir des informations sur des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et d'autres produits ou utilisations de ces produits qui ne sont pas autorisés dans d'autres pays ou régions.

Souhaitez-vous poursuivre et accéder à ce site Web ?

Oui Non

VOULEZ-VOUS CONTINUER ET QUITTER LE SITE INTERNET CORE LABORATORY ?

Corelaboratory.abbott n'est pas responsable du contenu.

Oui Non