ACCELERATOR p540
ACCELERATOR p540 migliora l'efficienza dei flussi di lavoro in laboratori che dispongono di spazi o budget ridotti.
ACCELERATOR a3600 è un sistema di automazione completa di laboratorio che fornisce la flessibilità e la potenza necessarie per soddisfare le necessità attuali e future del laboratorio. Grazie all'informatica e all'applicazione dei principi Lean, ACCELERATOR a3600 massimizza l'efficienza, assicurando una gestione dei campioni coerente e predicibile e favorendo l'assistenza al paziente con una minore possibilità di errore.
La progettazione modulare di ACCELERATOR a3600 consente di adattarsi alle esigenze specifiche di ciascun laboratorio. Il sistema ACCELERATOR a3600 offre inoltre una connettività* ad analizzatori di terze parti, fornendo la flessibilità necessaria per soddisfare le esigenze in continua evoluzione.
I nostri specialisti dei flussi di lavoro lavorano a stretto contatto con i clienti per capire le loro richieste, necessità e obiettivi, adottando un approccio graduale che include l'identificazione e la comprensione degli obiettivi, la progettazione del sistema e dei processi, la visualizzazione 3D, la generazione CAD e la realizzazione di soluzioni.
*Il collegamento al sistema ACCELERATOR a3600 richiede in ogni caso la formulazione di un accordo tra Abbott e la terza parte interessata.
ACCELERATOR a3600 | |
Altitudine di esercizio | Fino a 2000 metri sul livello del mare |
Intervallo della temperatura di esercizio | Da 16 °C a 30 °C (da 60 °F a 86 °F) |
Umidità di esercizio | Max 80% a 30 °C (86 °F) |
Sovratensione | Categoria 1 |
Inquinamento | Livello 2 |
Potenza termica | La potenza termica media in BTU viene calcolata sulla configurazione finale del sistema e in base al numero di moduli |
Gruppo di continuità dedicato (UPS, Uninterrupted Power Supply) | Richiesto – Il team di progetto locale fornirà i requisiti del gruppo UPS in base al tipo di progettazione del sistema |
Frequenza di alimentazione elettrica | 50/60 Hz |
Fluttuazioni di tensione elettrica della rete di alimentazione | Fino a ± 10% |
Tensione elettrica della rete di alimentazione | Configurazione monofase con UPS di ridotta capacità: 230V ~3680 VA |
Tensione elettrica della rete di alimentazione | Configurazione monofase senza UPS di media capacità: 230V ~9200 VA |
Tensione elettrica della rete di alimentazione | Configurazione trifase senza UPS di grande capacità: 400 V 3N ~ 27600 |
Sorgente esterna di aria compressa richiesta | La portata richiesta è calcolata sulla base della configurazione finale del sistema L'aria compressa deve essere pulita, priva di olio e secca Intervallo della pressione dell'aria compressa tra 7 e 9 bar |
Lettori di codice a barre | Uno o più lettori di codice a barre con emissione di raggi laser Dispositivo laser di classe 2 |
Sistema di visione laterale | Sistema opzionale per sostituire i lettori di codice a barre sui moduli di ingresso/uscita, ingresso bulk e ingresso rack Rileva il tipo di provetta campione (diametro e altezza) Rileva lo stato con tappo/senza tappo Rileva il colore del tappo Esegue il riconoscimento dell'etichetta del codice a barre |
Simbologie dei codici a barre del sistema di automazione | Codice 128 Codice 39 con e senza codice di controllo Interleaved 2 di 5 con o senza codice di controllo USS Codabar Nota: quando il codice di controllo è abilitato, l'abilitazione si applica a tutti i simboli che consentono la configurazione del codice di controllo (codice 39 e Interleaved 2 di 5) |
Simbologie dei codici a barre supportati dalla stampante di etichette del modulo dell'aliquotatore
| Codice 128: massimo 12 caratteri Codice 39: massimo 9 caratteri Interleaved 2 di 5: massimo 20 caratteri USS Codabar: massimo 13 caratteri Nota: è impossibile abilitare il codice di controllo per i simboli in codice 39 e Interleaved 2 di 5 sulla stampante del modulo dell'aliquotatore |
Sicurezza elettromeccanica | Il sistema di automazione soddisfa i requisiti dei seguenti standard:
|
Compatibilità elettromagnetica (EMC) | Il sistema di automazione è conforme alle disposizioni pertinenti della seguente normativa: Direttiva 2004/108/CE |
Tracciabilità in radiofrequenza | Il sistema di automazione è conforme alla Parte 15 delle norme statunitensi della FCC (Federal Communication Commission) e il suo funzionamento è soggetto alle seguenti due condizioni:
|
Apparecchiature radio e apparecchiature terminali di telecomunicazione (R&TTE) | Il sistema di antenna RFID montato su questa apparecchiatura è conforme ai requisiti essenziali e alle altre disposizioni pertinenti della seguente normativa: Direttiva 1999/5/CE |
Connessioni agli analizzatori Abbott disponibili | ARCHITECT c16000 ARCHITECT c8000 ARCHITECT i 2000SR CELL-DYN Sapphire CELL-DYN SlideMaker Stainer |
Connettività aperta | In alcuni Paesi sono disponibili connessioni ad analizzatori di terze parti che richiedono tutte l'accettazione da parte del rispettivo fornitore prima dell'esecuzione della connessione da parte di Abbott Connessioni disponibili per le seguenti modalità di esame:
|
Tipi di provette di plastica accettabili che possono essere sigillate con il modulo del sigillatore | PET ( polietilene tereftalato) PS (polistirene) PP (polipropilene) |
Contatta il rappresentante di vendita Abbott per ulteriori specifiche del sistema. |
Scopri le ultime novità in materia di scienza di laboratorio, aree terapeutiche e innovazioni di Abbott.
Accedi al Portale clienti Abbott per ottenere vantaggi esclusivi e consultare risorse utili.
I rappresentanti Abbott sono a disposizione per offrire assistenza, raccogliere riscontri e rispondere a qualsiasi domanda.
I link che rimandano a pagine esterne ai siti Web internazionali di Abbott non sono sotto il controllo di Abbott che pertanto non è responsabile del relativo contenuto o di eventuali altri link in essi contenuti. Abbott fornisce questi link solo per motivi di praticità e l'inserimento dei suddetti link non implica l'approvazione dei siti corrispondenti da parte di Abbott. È possibile inoltre che il sito Web a cui si intende accedere non sia ottimizzato per il vostro schermo.
Il sito Web richiesto è rivolto ai residenti di un particolare Paese o di particolari Paesi, come indicato su tale sito. Di conseguenza, il sito potrebbe contenere informazioni su farmaci, dispositivi medicali e altri prodotti o usi di prodotti che non sono approvati in altri Paesi o in altre aree geografiche.