ACCELERATOR p540
Система ACCELERATOR p540 позволяет повысить эффективность рабочего процесса лабораторий, которые ограничены в площадях или финансах.
ACCELERATOR a3600 — это система полной автоматизации лаборатории, обладающая всеми возможностями и гибкостью, чтобы удовлетворить текущие и будущие потребности лаборатории. При использовании в сочетании с IT-инструментами и принципами LEAN система ACCELERATOR a3600 обеспечивает максимальную эффективность за счет единообразной, предсказуемой обработки образцов и позволяет повысить качество медицинского обслуживания пациентов благодаря минимизации вероятности ошибок.
Модульная конструкция системы ACCELERATOR a3600 позволяет адаптировать ее под нужды вашей лаборатории. В системе ACCELERATOR a3600 предусмотрена возможность подключения к анализаторам сторонних производителей*, что позволяет с легкостью адаптироваться к меняющимся запросам.
Наши специалисты по рабочим процессам тесно сотрудничают с заказчиками, чтобы понять, какие операции они осуществляют, каковы их нужды и к чему они стремятся. Мы используем поэтапный подход, включающий в себя определение и осмысление целей, проектирование процессов и систем, 3D-визуализацию, автоматизированное проектирование и внедрение решений.
*Для подключения любого оборудования сторонних производителей к системе ACCELERATOR a3600 необходимо наличие соглашения между соответствующим поставщиком и компанией Abbott.
ACCELERATOR a3600 | |
Высота над уровнем моря при эксплуатации | До 2000 метров над уровнем моря |
Диапазон рабочих температур | 16–30 °C (60–86 °F) |
Рабочая влажность | Макс. 80 % при 30 °C (86 °F) |
Перенапряжение | Категория 1 |
Загрязнение | Степень 2 |
Тепловыделение | Среднее тепловыделение в единицах БТЕ рассчитывается на основании окончательной настройки системы с учетом количества модулей |
Отдельный источник бесперебойного питания (ИБП) | Требуется (специалисты местной проектной группы предоставят вам список требований к ИБП, соответствующих конфигурации вашей автоматизированной линии) |
Частота напряжения в электросети | 50/60 Гц |
Колебания напряжения в электросети | До ±10 % |
Напряжение в электросети | Системы однофазной конфигурации с малым ИБП: 230 В, ~3680 В•А |
Напряжение в электросети | Системы однофазной конфигурации со средним ИБП: 230 В, ~9200 В•А |
Напряжение в электросети | Системы трехфазной конфигурации с большим ИБП: 400 В, 3N, ~27600 В•А |
Необходимость во внешнем источнике сжатого воздуха | Необходимая скорость потока рассчитывается на основании окончательной настройки системы Сжатый воздух должен быть чистым и сухим, без масла Диапазон значений давления сжатого воздуха: 7–9 бар |
Сканеры штрихкодов | Один или несколько лазерных сканеров штрихкодов Лазерное устройство класса 2 |
Латеральная система визуального контроля | Дополнительная система для замены сканеров штрихкодов на модуле ввода/вывода, модуле ввода контейнеров с растворами и модуле ввода штативов Определяет тип пробирки (диаметр и высоту) Устанавливает наличие/отсутствие крышки Определяет цвет крышки Считывает штрихкоды |
Поддерживаемые системой автоматизации типы штрихкодов | Code 128 Code 39 с контрольным числом и без него Interleaved 2 of 5 с контрольным числом и без него USS Codabar Примечание. Контрольное число при его активации активируется для всех типов штрихкодов, для которых допустимо использование этой функции (Code 39 и Interleaved 2 of 5) |
Поддерживаемые принтером этикеток модуля аликвотера типы штрихкодов
| Code 128: максимум 12 символов Code 39: максимум 9 символов Interleaved 2 of 5: максимум 20 символов USS Codabar: максимум 13 символов Примечание. На принтере модуля аликвотера невозможно активировать контрольное число для штрихкодов Code 39 и Interleaved 2 of 5 |
Безопасность электрооборудования | Система автоматизации соответствует требованиям следующих стандартов:
|
Электромагнитная совместимость (ЭМС) | Система автоматизации соответствует необходимым положениям следующих документов: Директива 2004/108/EC |
Отслеживание по радиочастотным меткам | Система автоматизации соответствует части 15 правил Федеральной комиссии по связи США (FCC) при соблюдении следующих двух условий:
|
Радио- и телекоммуникационное оконечное оборудование (R&TTE) | Антенная система радиочастотной идентификации в составе данного оборудования соответствует основным требованиям и другим необходимым положениям следующих документов: Директива 1999/5/EC |
Доступные для подключения анализаторы Abbott | ARCHITECT c16000 ARCHITECT c8000 ARCHITECT i2000SR CELL-DYN Sapphire Прибор для приготовления и окрашивания микропрепаратов CELL-DYN |
Открытость подключений | Подключение анализаторов сторонних производителей доступно в некоторых странах. В каждом конкретном случае подключение необходимо согласовывать с соответствующими поставщиками до того, как оно будет организовано компанией Abbott. Доступны подключения для следующих типов анализаторов:
|
Допустимые типы материала для пластиковых пробирок, которые можно загерметизировать с помощью модуля герметизации | Полиэтилентерефталат (PET) Полистирол (PS) Полипропилен (PP) |
Дополнительные технические характеристики системы можно узнать у торгового представителя Abbott. |
Новейшие данные лабораторной науки и различных направлений медицины, а также — инновации от Abbott
Воспользуйтесь уникальными преимуществами и ресурсами, зарегистрировавшись на клиентском портале Abbott.
Представители Abbott всегда готовы оказать поддержку, получить обратную связь и ответить на любые вопросы.
Ссылки, по которым вы перейдете, покинув глобальные сайты Abbott, не контролируются компанией Abbott, и Abbott не несет ответственности за содержание любого такого сайта или любых других ссылок с такого сайта. Компания Abbott предоставляет эти ссылки исключительно для вашего удобства, использование любой такой ссылки не означает, что Abbott рекомендует посещение соответствующего веб-сайта. Веб-сайт, который вы запросили, также возможно не оптимизирован под размер вашего экрана.a
Пожалуйста, обратите внимание, что запрошенный вами веб-сайт, предназначен для жителей определенной страны или группы стран, как указано на этом сайте. В результате сайт может содержать информацию о лекарственных препаратах, медицинских изделиях и других продуктах или использовании таких продуктов, которые не разрешены к применению в других странах или регионах.