历史和遗产

创新大事年表

欢迎您详细了解我们在产品创新以及致力于实验室诊断科学发展方面的不懈奋斗历程。

1972 年

  • Abbott 推出首项肝炎试验。
  • Abbott 推出 ABA-100 血液化学分析仪,以测定酶的含量并分析血液成分。

1974 年

  • Abbott 推出名为 Auscell 的非放射性肝炎筛查试验。
  • Abbott 推出 Ausria II,这是一种改良的肝炎试验,它首次让医院和血库能够做到血液抽取当天即可供输血之用。

1978 年

  • Abbott 推出用于诊断甲型肝炎的商用产品。

1979 年

  • 推出采用全新的酶免疫 (EIA) 技术的自动化免疫系统 Quantum。Quantum 使得 Abbott 能够将其肝炎产品系列从放射性试验转变为酶免疫。

1981 年

  • 推出了治疗药物监测系统 (TDx)。

1985 年

  • Abbott 的抗体试验首次获得 FDA 批准,该产品可识别血液中的 HIV 病毒,从而帮助确保血源安全。曾几何时这似乎是无法阻挡的威胁,而今成为我们的最大成就之一,也是我们在医学领域取得的首个重大胜利。

1986 年

  • Abbott 开发了 TestPack,这种自足式的诊断试验让医生能够在患者离开诊室之前即可完成精密的血液免疫。

1987 年

  • Abbott 推出台式免疫系统 IMx。

1991 年

  • Abbott 开发出一种用来监测前列腺特异性抗原 (PSA) 的自动化试验。

1992 年

  • Abbott 在收购 Sequoia Turner Corporation 之后进入血液学市场。

1994 年

  • Abbott 推出 AxSYM,它融合了 IMx 和 TDx 系统采用的免疫技术。
  • Abbott 推出全球监测计划,检测和监测全球新出现的 HIV 和肝炎病毒株。

1995 年

  • Abbott 开发了 ABBOTT PRISM,这是首个全自动、大容量的血液筛查平台。

1997 年

  • Abbott 推出 HTLV-I 和 HTLV-II 组合试验。

1998 年

  • Abbott 推出大量新系统,包括 Alcyon 和 Aeroset 这两款临床生化分析仪以及可自动运行一系列测定的 Determine。收购 International Murex Technologies Corp. 后,公司还拓宽了产品范围,新增了采用微量滴定法的免疫和微生物学产品。

1999 年

  • Abbott 推出 ARCHITECT i2000,这是计划当中为临床实验室开发的系列分析仪中的第一台。

2001 年

  • Abbott 收购了 Vysis, Inc,这家领先的基因组诊断公司开发并营销的临床实验室产品能够为评估并管理肿瘤、产前疾病和其他遗传病提供至关重要的信息。

2004 年

  • 作为全球监测计划的一部分,Abbott 鉴别并表征了一种罕见的 N 组病毒,成为世界上有能力完成此任务的两家机构之一。

2005 年

  • 大容量血库筛选平台 ABBOTT PRISM 在美国推出。
  • 数个欧洲制造基地(包括英国 Dartford、爱尔兰 Sligo 和 Longford 以及德国 Wiesbaden)的生产能力得到提高。这些新扩充的制造基地帮助 Abbott 满足全球在传染病、肿瘤、甲状腺和心血管等领域日益增长的诊断测试需求。
  • 推出了 CELL-DYN Sapphire 这款自动化、大容量的血液学仪器。

2006 年

  • Abbott 推出自动化、中等容量的 CELL-DYN RUBY 血液学分析仪。
  • Abbott 获批开展乙型肝炎表面抗原测试,以便研制 ABBOTT PRISM 系统。
  • Abbott 推出 Labs Are Vital,这一历时多年的全球计划旨在增强临床实验室与其专业人士的作用。包括国际临床生化和检验医学联合会在内的众多专业协会均力荐这款仪器。

2007 年

  • Abbott 获准生产 ARCHITECT CORE-M(抗 HBc IgM)检测试剂盒。
  • Abbott 推出 ARCHITECT c16000 和 ARCHITECT ci16200,从而使 Abbott 最出色的可满足高业务量需求的免疫和临床生化平台又增添了新的成员。
  • Abbott 的自动化乙型肝炎试验获得批准,可用于 ARCHITECT 免疫分析仪。

2008 年

  • Abbott 推出 ARCHITECT i1000SR 免疫分析仪,拓展了适用于临床实验室的 ARCHITECT 系列诊断仪器系统。
  • Abbott 的 HTLV-I/HTLV-II 试验获准用于 ABBOTT PRISM 仪器。


2009 年

  • Abbott 的 ARCHITECT NGAL 检测试剂盒获得 CE 标志(合欧规标示)。
  • Abbott 的 ABBOTT PRISM HIV O Plus 检测试剂盒获得批准。
  • Abbott 与位于加州大学旧金山分校合作设立 UCSF-Abbott 病毒诊断与发现中心,该中心利用深度测序和超速病原体识别技术来鉴别和表征新型人类病毒。

2010 年

  • Abbott 的 HIV 组合试验首次在美国获得批准,本品名为 ARCHITECT HIV Ag/Ab 组合检测试剂盒,可提早检出病毒。
  • Abbott 的 ARCHITECT HE4 检测试剂盒获得批准。
  • Abbott 的 ABBOTT PRISM Chagas 试验获得批准。
  • Abbott 庆祝公司进入 HIV 诊断行业 25 周年。

2011 年

  • Abbott 的 ARCHITECT 25-OH 维生素 D 检测试剂盒获得批准。

2012 年

  • Abbott 推出 Onelab,这是一种基于网络、可用来管理实验室信息的集成软件平台。

2013 年

  • Abbott 推出 ARCHITECT STAT 高灵敏度肌钙蛋白-I (hsTnI),帮助医生评估潜在的心脏病发作。
  • Abbott 在全球推出 ACCELERATOR a3600,这种下一代的自动化解决方案可帮助实验室满足加速测试速度并增加业务处理量的需求。

2014 年

  • Abbott 推出名为 IRIDICA 的创新诊断平台。IRIDICA 结合了先进的检测技术,称为聚合酶链式反应/电喷雾电离质谱 (PCR/ESI-MS) 技术,可直接从患者样本中快速鉴定出引起感染的病原体,而无需培养。

2015 年

  • Abbott Virus Hunters 发现一种新的毒株,即人类 Pegivirus 2 (HPgV-2)。
  • Abbott 成为格鲁吉亚 HCV 消除计划的战略合作伙伴。

2016 年

  • Abbott 推出 Alinity 系列的第一款系统,该系列包含各种诊断和信息系统,在可靠性、成本、处理能力、空间效率和易用性方面都取得了重大进步。
  • 在艾莫利大学 (Emory University) 进行的研究表明,Abbott 的 ARCHITECT STAT 高灵敏度肌钙蛋白-I (hsTnl) 检测可在冠状动脉疾病患者中检测出精神和身体压力是否导致心脏供氧不足。

2017 年

  • 对于 Abbott RealTime ZIKA 分子检测,FDA 在先前授权(只允许使用血清、血浆和尿液鉴定寨卡病毒)的基础上扩展了紧急使用授权的范围。
  • Abbott Virus Hunters 发现罕见的 HIV-1 N 组、HBV AE 和 HTLV-3 毒株(在喀麦隆发现)。

2018 年

  • Abbott 宣布与 Y.R.Gaitonde 艾滋病研究和教育中心 (YRGCARE) 建立合作关系,共同研究该国的病毒多样性,以提高诊断试验的准确性。Abbott 提供研究方案和诊断设备,YRGCARE 则帮助筛查来自印度受感染人群的大量患者数据并进行测序。
  • Abbott 的高灵敏度肌钙蛋白-I 血液检测获得 CE 标志,可在欧洲分销。这是首款获得 CE 标志的肌钙蛋白检测,可更准确地预测看似健康的成人发生心脏病发作或其他心脏事件的几率。

2019 年

  • Abbott 宣布其一个科学家团队发现了一种新的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 亚型,称为 HIV-1 M 组,亚型 L。

2020 年

  • Abbott 获得 FDA 关于在 Alinity™ i 系统上使用 2019 冠状病毒抗体血液检测的紧急使用授权。
  • Abbott 获得 FDA 关于在新型 Alinity™ m 系统上使用 2019 冠状病毒分子检测的紧急使用授权。
  • Abbott 推出适用于 ARCHITECT® i1000SR 和 i2000SR 以及 Alinity i 实验室仪器的 2019 冠状病毒 IgG 抗体检测。
  • Abbott 的 2019 冠状病毒 IgM 抗体血液检测获得 FDA 紧急使用授权。
  • Abbott 的 2019 冠状病毒 IgG 定量抗体血液检测获得 CE 标志。

2021 年

  • Abbott 就检测脑震荡的首款手持式快速血液检测仪提交的 510(K) 获得 FDA 批准。
  • Abbott 宣布成立疫情防御联盟:一个由专家合作者组成的全球网络,旨在帮助预防未来的疫情,目前正在研究 2019 冠状病毒变异体。
  • Abbott 的 2019 冠状病毒 IgG 半定量抗体血液检测获得 FDA 紧急使用授权。
  • Abbott 的实验室 PCR 分析法获得 FDA 紧急使用授权,该方法可通过一项测试来检测和区分 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒和 RSV,另外还获得一项 FDA 紧急使用授权,即可将 Alinity m 2019 冠状病毒检测用于无症状患者。

 


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参考文献

  1. Abbott 新闻公报, 2021. 
  2. Abbott 内部数据。 

©2022 Abbott,  Abbott Park, Illinois, U.S.A.

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所有 ARCHITECT 分析仪、Alinity hq、CELL-DYN Ruby、CELL-DYN Sapphire 以及 CELL-DYN Emerald 22 AL 仪器均属于一类激光产品。ACCELERATOR APS 和 ACCELERATOR a3600 均属于二类激光产品。

Alinity、ARCHITECT、ACCELERATOR 和 CELL-DYN 系统旨在用于对人源样本(血液、尿液)进行体外诊断检测。请仔细阅读系统手册和标签中的说明以及/或者试剂说明。制造商或授权代表:Abbott 德国。

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