Histoire et héritage

Chronologie des innovations

Découvrez notre passé riche en innovations et engagements dans la science des diagnostics de laboratoire.

1972

  • Abbott lance son premier test de dépistage de l'hépatite.
  • Abbott commercialise l'analyseur de biochimie ABA-100 pour déterminer le niveau des enzymes et analyser la composition du sang.

1974

  • Abbott lance un test de dépistage de l'hépatite non radioactif appelé Auscell.
  • Abbott commercialise Ausria II, un test de dépistage amélioré de l'hépatite permettant pour la première fois aux hôpitaux et aux banques du sang de transfuser du sang collecté le jour même.

1978

  • Abbott commercialise un produit permettant le diagnostic de l'hépatite A.

1979

  • Commercialisation de Quantum, un système d'immunoanalyse automatisé utilisant une nouvelle technologie d'analyse immunoenzymatique (EIA). Quantum a permis à Abbott de transformer sa gamme de produits pour le diagnostic de l'hépatite en remplaçant les tests radioactifs par des analyses immunoenzymatiques.

1981

  • Commercialisation d'un système de dosage de médicaments, (TDx).

1985

  • La FDA autorise Abbott à commercialiser le premier test de détection des anticorps sous licence permettant d'identifier le VIH dans le sang et d'assurer ainsi la sécurité des réserves de sang. Ce test est l'un de nos plus grands succès et reste la première victoire médicale significative contre une menace qui, jusqu'à ce jour, semblait impossible à arrêter.

1986

  • Abbott développe TestPack, un test de diagnostic autonome permettant aux médecins d'effectuer des tests d'immunoanalyse sophistiqués du sang, alors que le patient est toujours présent.

1987

  • Abbott commercialise IMx, un système d'immunoanalyse de paillasse.

1991

  • Abbott développe un test automatisé pour la surveillance de l'antigène spécifique de la prostate (PSA).

1992

  • Abbott entre sur le marché de l'hématologie grâce à l'acquisition de Sequoia Turner Corporation.

1994

  • Abbott commercialise AxSYM, un produit associant des technologies d'immunoanalyse utilisées sur les systèmes IMx et TDx.
  • Abbott lance le Global Surveillance Program (Programme de surveillance mondiale) pour détecter et surveiller les souches de VIH et d'hépatite dans le monde entier.

1995

  • Abbott développe ABBOTT PRISM, la première plateforme de dépistage pour larges volumes de sang, entièrement automatisée.

1997

  • Abbott lance un test combiné pour les virus HTLV-I et HTLV-II.

1998

  • Abbott lance un grand nombre de nouveaux systèmes, notamment Alcyon et Aeroset, deux systèmes d'analyse de chimie clinique, et Determine, une gamme de dosages autonomes. Avec l'acquisition d'International Murex Technologies Corp., l'entreprise élargit également son offre de produits, en y ajoutant des immunoanalyses par microtitrage et des produits de microbiologie.

1999

  • Abbott commercialise ARCHITECT i2000, le premier analyseur d'une série planifiée pour les laboratoires cliniques.

2001

  • Abbott acquiert Vysis, Inc, une entreprise leader dans les diagnostics génomiques qui développe et commercialise des produits de laboratoire clinique visant à fournir des informations essentielles pour l'évaluation et la gestion des cancers, des troubles prénataux et d'autres maladies génétiques.

2004

  • Dans le cadre du Global Surveillance Program (Programme de surveillance mondiale), Abbott identifie et caractérise un virus rare du groupe N ; seule une institution sur les deux seules existantes au monde a réussi cet exploit.

2005

  • ABBOTT PRISM, une plateforme de dépistage pour banques du sang gérant d'importants volumes, voit le jour aux États-Unis.
  • Les capacités de production sont renforcées sur plusieurs sites européens, notamment à Dartford en Angleterre, à Sligo et Longford en Irlande et à Wiesbaden en Allemagne. Les sites agrandis et les nouveaux sites permettent à Abbott de répondre à la demande internationale croissante en matière de tests diagnostiques pour les maladies infectieuses, le cancer, la thyroïde et les maladies cardiovasculaires.
  • Commercialisation de CELL-DYN Sapphire, un analyseur d'hématologie automatisé pour gros volumes.

2006

  • Abbott lance CELL-DYN RUBY, un analyseur d'hématologie automatisé pour volumes moyens.
  • Abbott est autorisé à commercialiser un test pour l'antigène de surface de l'hépatite B pour son système ABBOTT PRISM.
  • Abbott présente Labs Are Vital, un programme international sur plusieurs années visant à renforcer le rôle du laboratoire clinique et des professionnels qui en font partie. De nombreuses associations de professionnels soutiennent le programme Labs Are Vital, notamment la Fédération internationale de biologie clinique et de médecine de laboratoire (IFCC).

2007

  • Abbott est autorisé à commercialiser le dosage ARCHITECT CORE-M (IgM anti-HBc).
  • Abbott lance ARCHITECT c16000 et ARCHITECT ci16200 afin que la première immunoanalyse et la plateforme de chimie clinique d'Abbott prennent de plus gros volumes en compte.
  • Abbott est autorisé à commercialiser son test de dépistage automatisé de l'hépatite B à utiliser avec les analyseurs d'immunoanalyse ARCHITECT.

2008

  • Abbott lance le système d'analyse immunochimique ARCHITECT i1000SR, élargissant la gamme de systèmes diagnostiques ARCHITECT pour les laboratoires cliniques.
  • Abbott est autorisé à commercialiser le test pour HTLV-I/HTLV-II à utiliser avec le système ABBOTT PRISM.


2009

  • Abbott reçoit le marquage CE (Conformité européenne) pour le dosage ARCHITECT NGAL.
  • Abbott est autorisé à commercialiser le dosage ABBOTT PRISM HIV O Plus.
  • Abbott s'associe à l'université de Californie à San Francisco pour créer l'UCSF-Abbott Viral Diagnostics and Discovery Center (Centre de découverte et de diagnostic viral UCSF-Abbott), qui utilise un séquençage profond et des techniques d'identification des agents pathogènes ultrarapides pour identifier et caractériser les nouveaux virus humains.

2010

  • Abbott est autorisé à commercialiser le premier test VIH combiné autorisé aux États-Unis : le dosage ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo, qui permet de détecter le virus plus tôt.
  • Abbott est autorisé à commercialiser le dosage ARCHITECT HE4.
  • Abbott est autorisé à commercialiser le test ABBOTT PRISM Chagas.
  • Abbott célèbre 25 ans de diagnostic du VIH.

2011

  • Abbott est autorisé à commercialiser le dosage ARCHITECT 25-OH Vitamin D.

2012

  • Abbott commercialise Onelab, une plateforme logicielle intégrée en ligne pour la gestion des données de laboratoire.

2013

  • Abbott lance ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hsTnI) pour aider les médecins à évaluer le risque de crise cardiaque.
  • Abbott organise le lancement international du système ACCELERATOR a3600, une solution d'automatisation nouvelle génération permettant aux laboratoires de satisfaire le besoin de tests plus rapides, sur de plus gros volumes.

2014

  • Abbott annonce sa plateforme de diagnostic innovante, appelée IRIDICA. IRIDICA combine des technologies de test sophistiquées, connues sous les noms de réaction de polymérisation en chaîne / spectrométrie de masse avec ionisation par électronébulisation (PCR/ESI-MS), afin d'identifier rapidement les agents pathogènes à l'origine de l'infection, et ce directement à partir d'un échantillon du patient, sans nécessiter de mise en culture.

2015

  • Les chasseurs de virus Abbott découvrent une nouvelle souche de pegivirus humain : le type 2 (HPgV-2).
  • Abbott devient un partenaire stratégique du programme géorgien d'élimination du VHC.

2016

  • Abbott lance les premiers systèmes Alinity, une gamme de systèmes informatiques et de diagnostic qui constitue une avancée majeure en termes de fiabilité, de coûts, de capacités, d'optimisation de l'espace et de facilité d'utilisation.
  • Les recherches menées à l'Université d'Emory montrent que le test ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hsTnl) d'Abbott permet de détecter si le stress (mental et physique) entraîne un approvisionnement insuffisant du cœur en oxygène chez les personnes atteintes d'une coronaropathie.

2017

  • La FDA étend l'autorisation d'utilisation d'urgence précédemment accordée pour le test moléculaire Abbott RealTime ZIKA, afin d'identifier Zika dans des échantillons de sérum, de plasma et d'urine uniquement.
  • Les chasseurs de virus Abbott découvrent le rare groupe N du VIH-1, le VHB avec exacerbations aiguës (VHB-AE) et des souches de HTLV-3 identifiées au Cameroun.

2018

  • Abbott annonce son partenariat avec le Centre de recherche et de formation sur le sida Y.R. Gaitonde (YRGCARE) visant à étudier la diversité virale du pays afin d'améliorer la précision des tests diagnostiques. Abbott a fourni le protocole de l'étude et l'équipement de diagnostic ; YRGCARE a aidé aux opérations de dépistage et de séquençage d'une quantité importante de données patient provenant de populations infectées en Inde.
  • Abbott reçoit le marquage CE pour son test sanguin High Sensitive Troponin-I pour sa commercialisation en Europe. Il s'agit du premier dosage de troponine disposant du marquage CE permettant de prédire plus précisément les risques de crise cardiaque ou d'un autre événement cardiaque chez les adultes qui semblent par ailleurs en bonne santé.

2019

  • Abbott annonce qu'une de ses équipes de scientifiques a identifié un nouveau sous-type du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), appelé VIH-1 Groupe M, sous-type L.

2020

  • Abbott reçoit l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA pour le test sanguin de détection d'anticorps contre la COVID-19 sur le système Alinity™ i.
  • Abbott reçoit l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA pour le test moléculaire de dépistage de la COVID-19 sur le nouveau système Alinity™ m.
  • Abbott lance le test de recherche d'anticorps IgG contre la COVID-19 pour les instruments de laboratoire Alinity i, ARCHITECT® i1000SR et i2000SR.
  • Abbott reçoit l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA pour son test sanguin de recherche d'anticorps IgM contre la COVID-19.
  • Abbott reçoit le marquage CE pour son test sanguin de détection quantitative des anticorps IgG contre la COVID-19.

2021

  • Abbott obtient l'autorisation 510(K) de la FDA pour le premier test sanguin rapide portatif pour les traumatismes crâniens.
  • Abbott annonce sa coalition de défense contre la pandémie (Pandemic Defense Coalition) : un réseau mondial d'experts travaillant de concert pour aider à éviter les futures pandémies, et cherchant actuellement des variants du COVID-19.
  • Abbott reçoit l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA pour son test sanguin de détection semi-quantitative des anticorps IgG contre la COVID-19.
  • Abbott reçoit l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA pour son test PCR en laboratoire qui détecte et différencie en un seul test le SARS-CoV-2, la grippe A, la grippe B et le virus respiratoire syncytial, ainsi que l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA pour l'utilisation du test COVID-19 Alinity m pour les cas asymptomatiques.

 


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RÉFÉRENCES

  1. Communiqués de presse Abbott, 2021. 
  2. Données internes d'Abbott. 

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Les systèmes Alinity, ARCHITECT, ACCELERATOR et CELL-DYN sont destinés à réaliser des dosages de diagnostic in vitro sur des échantillons d’origine humaine (sang, urine). Lire attentivement les instructions figurant dans les manuels d’utilisation des systèmes et sur les étiquetages et/ou dans les notices d’utilisation des réactifs. Mandataire : Abbott Allemagne.

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