Иммунохимический анализатор ARCHITECT i1000SR отвечает высоким стандартам вашей лаборатории, предоставляя результаты приоритетных (STAT) тестов, когда вам это необходимо. Встроенные в анализатор ARCHITECT i1000SR гибкие протоколы позволяют оптимизировать рабочие процессы лаборатории и получать надежные результаты.
Только для диагностики in vitro.
| Описание | |
| Методы | CHEMIFLEX |
| Максимальная производительность | До 100 тестов в час |
| Типы образцов | Сыворотка, плазма, цельная кровь, моча |
| Пробирки для образцов | Высота: 72–102 мм Диаметр: 9,6–16,1 мм |
| Микропробирка | Да (мертвый объем 50 мкл) |
| Емкость отсека для образцов | 65 |
| Типы штрихкодов образцов | Code 39, Codabar, Interleaved 2 of 5, Code 128 |
| Количество хранящихся результатов | 50 000 |
| Объем образца | 10–150 мкл, в среднем 62 мкл |
| Автоматическое разведение | Да |
| Перенос биоматериала пробоотборником из образца в образец | ≤0,1 части на миллион |
| Емкость отсека для реагентов | 25 позиций с охлаждением |
| Тип реагентов | Полностью жидкие, готовые к использованию |
| Стабильность реагентов в анализаторе | 14–30 дней |
| Периодичность калибровки | Проводите калибровку с новой партией, если результаты контрольных тестов выходят за пределы диапазона или если это указано в листке-вкладыше. |
| Обнаружение образцов, сгустков и пузырьков | Да |
| Контроль давления реагента | Да |
| Измерение показателей интерференции | Нет |
| Центр управления системой (SCC) | Один SCC с цветным сенсорным монитором, клавиатурой и мышью |
| Хранящиеся в анализаторе отчеты о техническом обслуживании | Да |
| Интерактивная справка с кодами ошибок | Да |
| Основной интерфейс | Двунаправленный последовательный порт RS-232 с возможностью запроса хоста |
| Удаленная диагностика | AbbottLink |
Размеры | 124,5 x 149,9 x 76,2 см (49 x 59 x 30 дюймов) |
| Вес | 288 кг (636 фунтов) |
| Требования к электропитанию | 110–120 или 200–240 В перем. тока ±10 %; 50 или 60 Гц (саморегулировка) |
| Требования к воде | Очищенная вода для разведения концентрированного буфера |
| Тепловыделение* | 2400 БТЕ/ч в рабочем режиме |
| Загрузка образцов | Блок RSH |
| *Указаны типичные показатели тепловыделения для таких компонентов системы, как модуль обработки данных и блок обработки образцов в рабочем режиме. Максимальное значение, составляющее 389 БТЕ/ч, было получено для центра управления системой (SCC) при использовании анализатора ARCHITECT i2000SR в качестве репрезентативной системы. Значения рассчитывались в ходе внутреннего исследования. Внутренние данные Abbott. | |
Ознакомьтесь с некоторыми техническими характеристиками иммунохимического анализатора ARCHITECT i1000SR (документ в формате PDF, 118 КБ).
Для потребностей диагностики Abbott предлагает универсальное портфолио интегрированных решений, в том числе для центральных лабораторий, молекулярной диагностики, диагностики по месту лечения у постели пациента, экспресс-диагностики и скрининга доноров.
Иммунохимический анализатор ARCHITECT i1000SR можно интегрировать с биохимическим анализатором ARCHITECT c4000, чтобы проводить иммунохимические и биохимические тесты на одной платформе.
Новейшие данные лабораторной науки и различных направлений медицины, а также — инновации от Abbott.
Воспользуйтесь уникальными преимуществами и ресурсами, зарегистрировавшись на клиентском портале.
Представители Abbott всегда готовы оказать поддержку, выслушать отзывы и ответить на любые вопросы.
Ссылки, по которым вы перейдете, покинув глобальные сайты Abbott, не контролируются компанией Abbott, и Abbott не несет ответственности за содержание любого такого сайта или любых других ссылок с такого сайта. Компания Abbott предоставляет эти ссылки исключительно для вашего удобства, использование любой такой ссылки не означает, что Abbott рекомендует посещение соответствующего веб-сайта. Веб-сайт, который вы запросили, также возможно не оптимизирован под размер вашего экрана.a
Пожалуйста, обратите внимание, что запрошенный вами веб-сайт, предназначен для жителей определенной страны или группы стран, как указано на этом сайте. В результате сайт может содержать информацию о лекарственных препаратах, медицинских изделиях и других продуктах или использовании таких продуктов, которые не разрешены к применению в других странах или регионах.
