História e legados

Histórico de inovações

Descubra nosso rico histórico de inovações e comprometimento com a ciência do diagnóstico laboratorial.

1972

  • A Abbott lança seu primeiro exame de hepatite.
  • A Abbott apresenta o analisador de química sanguínea ABA-100 para determinar os níveis enzimáticos e analisar os componentes sanguíneos.

1974

  • A Abbott lança um exame de triagem não radioativo para hepatite chamado Auscell.
  • A Abbott apresenta o Ausria II, um exame de hepatite aprimorado que permite que hospitais e bancos de sangue, pela primeira vez, forneçam sangue para transfusão no mesmo dia da coleta.

1978

  • A Abbott apresenta um produto comercial para o diagnóstico da hepatite A.

1979

  • O Quantum, um sistema automatizado para imunoensaios que emprega uma nova tecnologia de imunoensaios enzimáticos (EIA), é apresentado. Com o Quantum, a Abbott pôde converter sua linha de produtos para hepatite de exames radioativos em imunoensaios enzimáticos.

1981

  • Introdução do sistema de monitoramento de medicamentos terapêuticos (TDx).

1985

  • A Abbott recebe aprovação do FDA para o primeiro exame licenciado de anticorpos para identificar o vírus HIV no sangue, ajudando a garantir a segurança do suprimento de sangue. Esta é uma das nossas maiores conquistas e a primeira vitória médica significativa contra o que, até então, parecia uma ameaça incontrolável.

1986

  • A Abbott desenvolve o TestPack, um exame de diagnóstico independente que permite que os médicos realizem sofisticados exames de imunoensaio do sangue enquanto o paciente está no consultório.

1987

  • A Abbott lança o IMx, um sistema de imunoensaios para bancada.

1991

  • A Abbott desenvolve um exame automatizado para monitorar o antígeno prostático específico (PSA).

1992

  • A Abbott entra no mercado de hematologia com a aquisição da Sequoia Turner Corporation.

1994

  • A Abbott lança o AxSYM que combina tecnologias de imunoensaios empregadas nos sistemas IMx e TDx.
  • A Abbott apresenta o Programa de Vigilância Global para detectar e monitorar cepas emergentes de HIV e hepatite em todo o mundo.

1995

  • A Abbott desenvolve o ABBOTT PRISM, a primeira plataforma totalmente automatizada para triagem de sangue em grande volume.

1997

  • A Abbott lança um exame combinado para HTLV-I e HTLV-II.

1998

  • A Abbott lança vários novos sistemas, entre eles o Alcyon e o Aeroset, dois analisadores de química clínica, e o Determine, uma linha de ensaios de realização automática. A empresa também amplia a oferta de produtos com a aquisição da International Murex Technologies Corp., agregando imunoensaios baseados em microtitulação e produtos de microbiologia.

1999

  • A Abbott apresenta o ARCHITECT i2000, o primeiro de uma série planejada de analisadores para laboratórios clínicos.

2001

  • A Abbott adquire a Vysis, Inc., uma empresa líder em diagnósticos genômicos que desenvolve e comercializa produtos para laboratórios clínicos, que fornecem informações críticas para a avaliação e o tratamento de câncer, distúrbios pré-natais e outras doenças genéticas.

2004

  • Como parte do Programa de Vigilância Global, a Abbott identifica e caracteriza um vírus raro do Grupo N — apenas uma de apenas duas instituições do mundo a conseguir este feito.

2005

  • O ABBOTT PRISM, uma plataforma de triagem de bancos de sangue de grande volume, é lançado nos EUA.
  • A capacidade de produção se expande em várias localidades europeias, entre elas Dartford, na Inglaterra, Sligo e Longford, na Irlanda, e Wiesbaden, na Alemanha. Os novos centros expandidos ajudam a Abbott a atender à crescente demanda global por testes de diagnóstico em áreas como doenças infecciosas, câncer, tireoide e cardiovascular.
  • É lançado o CELL-DYN Sapphire, um instrumento de hematologia automatizado, para grandes volumes.

2006

  • A Abbott lança o instrumento e analisador hematológico automatizado CELL-DYN RUBY para volumes médios.
  • A Abbott recebe aprovação para a realização de um exame do antígeno de superfície da hepatite B para o sistema ABBOTT PRISM.
  • A Abbott apresenta o “Labs Are Vital”, um programa global, com duração de vários anos, destinado a fortalecer a função dos laboratórios clínicos e seus profissionais. Várias associações profissionais se unem ao “Labs Are Vital”, entre elas a Federação Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial.

2007

  • A Abbott recebe aprovação para o ensaio ARCHITECT CORE-M (anti-HBc IgM).
  • A Abbott lança o ARCHITECT c16000 e o ARCHITECT ci16200 para expandir a primeira plataforma de imunoensaios e química clínica da Abbott para grandes volumes.
  • A Abbott recebe aprovação para o exame automatizado de hepatite B para uso em analisadores de imunoensaios ARCHITECT.

2008

  • A Abbott lança o analisador de imunoquímica ARCHITECT i1000SR, ampliando a família de sistemas de instrumentos de diagnóstico ARCHITECT para laboratórios clínicos.
  • A Abbott recebe aprovação para o exame de HTLV-I/HTLV-II para uso no instrumento ABBOTT PRISM.


2009

  • A Abbott recebe a Marca CE (Conformité Européene) pelo ensaio ARCHITECT NGAL.
  • A Abbott recebe aprovação para o ensaio HIV O Plus para uso no ABBOTT PRISM.
  • A Abbott firma parceria com a Universidade da Califórnia em San Francisco para formar o UCSF-Abbott Viral Diagnostics and Discovery Center, que utiliza tecnologias de sequenciamento profundo e identificação ultraveloz de patógenos para identificar e caracterizar novos vírus humanos.

2010

  • A Abbott recebe aprovação para o primeiro exame combinado de HIV aprovado pelos EUA. Trata-se do ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Assay, usado para detectar o vírus precocemente.
  • A Abbott recebe autorização para o ensaio ARCHITECT HE4.
  • A Abbott recebe aprovação para o exame da Doença de Chagas no ABBOTT PRISM.
  • A Abbott comemora 25 anos de diagnóstico de HIV.

2011

  • A Abbott recebe aprovação para o ensaio de Vitamina D ARCHITECT 25-OH.

2012

  • A Abbott apresenta a Onelab, uma plataforma de software integrada e baseada na Web, para gerenciar as informações dos laboratórios.

2013

  • A Abbott lança o ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hsTnI) para ajudar os médicos a avaliar possíveis ataques cardíacos.
  • A Abbott lança mundialmente o ACCELERATOR a3600, uma solução de automação de última geração, para ajudar os laboratórios a atender à necessidade de processar exames com mais rapidez e administrar o aumento de volume.

2014

  • A Abbott anuncia sua inovadora plataforma de diagnóstico, conhecida como IRIDICA. A plataforma IRIDICA usa uma combinação de tecnologias de teste sofisticadas conhecidas como PCR/ESI-MS (Polymerase Chain Reaction/Electrospray Ionization Mass Spectrometry, ou Reação em cadeia da polimerase/Espectrometria de massa de ionização por electrospray) para identificar rapidamente patógenos causadores de infecção diretamente da amostra de um paciente, sem a necessidade de cultura.

2015

  • Os caçadores de vírus da Abbott descobrem uma nova cepa do Human Pegivirus, 2 (HPgV-2).
  • A Abbott se torna uma parceira estratégica no programa de Eliminação de HCV na Geórgia.

2016

  • A Abbott lança os primeiros sistemas da série Alinity, uma família de sistemas de diagnóstico e informática que representa um grande avanço em termos de confiabilidade, custo, capacidade, eficiência de espaço e facilidade de uso.
  • Pesquisas realizadas na Emory University mostram que o teste ARCHITECT STAT High Sensitive Troponin-I (hsTnl) da Abbott pode detectar se o estresse, mental e físico, leva a um suprimento inadequado de oxigênio para o coração entre pessoas com doença arterial coronariana.

2017

  • A FDA expande a Autorização de Uso Emergencial para o exame molecular Abbott RealTime ZIKA além da autorização anterior para identificar o Zika usando apenas soro, plasma e urina.
  • Os caçadores de vírus da Abbott descobrem cepas raras do HIV-1 Grupo N, HBV AE e HTLV-3 identificadas em Camarões.

2018

  • A Abbott anuncia sua parceria com a Y.R. Gaitonde Centre for AIDS Research and Education (YRGCARE) para estudar a diversidade viral do país a fim de melhorar a precisão dos testes diagnósticos. A Abbott forneceu o protocolo de estudo e o equipamento de diagnóstico e a YRGCARE auxiliou na triagem e no sequenciamento de dados de pacientes de populações infectadas na Índia.
  • A Abbott recebe a Marca CE por seu exame de sangue Troponin-I de alta sensibilidade para distribuição na Europa. Trata-se do primeiro teste de troponina com a Marca CE que pode prever com mais precisão as chances de um ataque cardíaco ou outro evento cardíaco em adultos que, de outra forma, parecem saudáveis.

2019

  • A Abbott anuncia que uma equipe de cientistas identificou um novo subtipo do vírus da imunodeficiência humana (HIV), chamado HIV-1 Grupo M, subtipo L.

2020

  • A Abbott recebe a Autorização de Uso Emergencial da FDA para o exame de sangue de anticorpos contra a COVID-19 no sistema Alinity™ i.
  • A Abbott recebe a Autorização de Uso Emergencial da FDA para o teste molecular de COVID-19 no novo sistema Alinity™ m.
  • A Abbott lança o teste de anticorpos de IgG contra a COVID-19 para os instrumentos laboratoriais ARCHITECT® i1000SR e i2000SR e Alinity i.
  • A Abbott recebe a Autorização de Uso Emergencial da FDA para o exame de sangue de anticorpos IgM contra COVID-19.
  • A Abbott recebe a Marca CE pelo exame de sangue de anticorpo IgG quantitativo contra a COVID-19.

2021

  • A Abbott recebeu liberação da FDA 510(K) para o primeiro exame de sangue portátil rápido para concussões.
  • A Abbott anuncia a "Pandemic Defense Coalition", uma rede global de colaboradores especializados, criada para ajudar a prevenir futuras pandemias, atualmente em busca de variantes da COVID-19.
  • A Abbott recebe a Autorização de Uso Emergencial da FDA para o exame de sangue de anticorpo IgG semiquantitativo contra COVID-19.
  • A Abbott recebe a Autorização de Uso Emergencial da FDA para o ensaio de PCR laboratorial que detecta e diferencia SARS-COV-2, gripe a, gripe b e RSV em um teste, e a Autorização de Uso Emergencial da FDA para o uso do teste Alinity m COVID-19 em casos assintomáticos.

 


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REFERÊNCIAS

  1. Abbott Global Newsroom, 2021. 
  2. Dados internos da Abbott. 

©2022 Abbott,  Abbott Park, Illinois, U.S.A.

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Todos os analisadores ARCHITECT, Alinity hq, CELL-DYN Ruby, CELL-DYN Sapphire e CELL-DYN Emerald 22 AL são produtos a laser Classe I. O ACCELERATOR APS e o ACCELERATOR a3600 são produtos a laser Classe II.

Os sistemas Alinity, ARCHITECT, ACCELERATOR e CELL-DYN destinam-se a realizar ensaios de diagnóstico in vitro em amostras de origem humana (sangue, urina). Leia atentamente as instruções nos manuais do sistema e nas instruções dos rótulos e/ou do reagente. Fabricante ou Representante Autorizado: Abbott Alemanha.

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