六西格玛

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随着人们对提高结果精确度和可靠性的要求日益增长,六西格玛正在彻底改变临床实验室的质控衡量方法。 在 Abbott,检测试剂盒和仪器的开发人员深知实施六西格玛绩效管理的价值,并将其应用于诊断系统的性能量化。

仪器设计测定性能出版物

 

了解六西格玛

 

六西格玛最初作为一种用来实现差别最小化、改善生产流程并达到质量制度化的工具。 这种工具可识别错误或“缺陷”并减少可变性。

对实验室的意义

经证实,六西格玛度量是一种强大工具,可使实验室能客观、量化地评估检测试剂盒和仪器的性能。 Abbott 六西格玛可帮助降低与试剂、耗材、质控材料、劳动力和质控故障调查相关的成本。

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仪器设计

 

我们的仪器和他们的技术在设计时始终考虑到六西格玛法,从而能够提高效率和生产力,改善患者流并实现标准化。

效率


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弹性速率

扩大了酶测定的线性范围,从而可提高首次结果质量并减少重测次数。

生产力


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ict 模块

简化库存管理,实现自动化维护,变更操作简单易行。

患者流


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小样本

只需 32 µL 就可完成 8 项代谢物检测;压差技术可将血块检出。

标准化


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血清指标

样本完整性报告实现标准化操作,提高结果完整性的可信度,从而无需增加成本即可缩短周转时间。

世界级的六西格玛测定性能

我们的 Sigma Metric 分析会展示 ARCHITECT 临床化学分析仪如何提供可衡量的卓越性能。

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