六西格玛

随着人们对提高结果精确度和可靠性的要求日益增长,六西格玛正在彻底改变临床实验室的质控衡量方法。雅培的检测试剂盒和仪器开发人员深知实施六西格玛绩效管理的价值,并将其应用于诊断系统的性能量化。

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了解六西格玛

 

六西格玛最初作为一种用来实现差别最小化、改善生产流程并达到质量制度化的工具。这种工具可识别错误或“缺陷”并减少可变性。

对实验室的意义

经证实,六西格玛度量是一种强大工具,可使实验室能客观、量化地评估检测试剂盒和仪器的性能。雅培六西格玛可帮助降低与试剂、耗材、质控材料、劳动力和质控故障调查相关的成本。

仪器设计

 

我们的仪器及其技术在设计时始终考虑到六西格玛法,从而能够提高效率和生产力,改善患者流并实现标准化。

效率

Flexrate

扩大了酶测定的线性范围,从而可提高首次结果质量并减少重测次数。

生产力

ICT 模块

简化库存管理,实现自动化维护,变更操作简单易行。

患者流

小样本量

只需 32 微升就可完成 8 项代谢物检测;压差技术可将血块检出。

标准化

血清指标

样本完整性报告实现标准化操作,提高结果完整性的可信度,从而无需增加成本即可缩短周转时间。

世界级的六西格玛测定性能

我们的西格玛度量分析展示了 ARCHITECT 和 Alinity 临床化学分析仪如何提供可衡量的卓越性能。

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