Troponine I hypersensible

 

Défis

Diagnostiquer et catégoriser rapidement les douleurs thoraciques des patients

Chaque jour, les services d'urgence du monde entier sont confrontés au défi de diagnostiquer et catégoriser rapidement les douleurs thoraciques des patients.

Les résultats de test des patients peuvent aider à clarifier le tableau clinique. La mise en œuvre en temps opportun d'actions basées sur les résultats d'analyse en laboratoire cardiaque est essentielle et pourrait améliorer les résultats obtenus pour les patients.

Le laboratoire peut aider à relever certains défis en proposant des tests cardiaques précis, fiables et rapides.

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« De nombreuses améliorations sont encore possibles concernant le diagnostic du syndrome coronarien aigu, que ce soit du point de vue des taux de mortalité et des écarts élevés entre hommes et femmes, ou en matière de détection précoce des sujets des deux sexes présentant de faibles concentrations (de troponine dans le sang). »
- Dr Agim Beshiri, service Affaires médicales de Abbott.

 

L'importance de la troponine

 

Les résultats du dosage ARCHITECT High Sensitive Troponin-I peuvent permettre une gestion facilitée des patients admis pour suspicion d'infarctus aigu du myocarde (IAM) à travers :

Grande précision et haute sensibilité

Ce dosage est conforme aux exigences de la Fédération internationale de chimie clinique et de médecine de laboratoire (IFCC) relatives aux caractéristiques analytiques du dosage de la troponine hypersensible, y compris concernant la limite inférieure de détection obtenue à partir d'une population de sujets normaux et en bonne santé, ainsi que l'imprécision (coefficient de variation) inférieure à 6 % au seuil de décision clinique.

Seuils selon le sexe

Déterminez des valeurs limites chez les hommes et les femmes avec une grande précision. Des seuils selon le sexe ont été validés dans le cadre de plusieurs études de cohorte.

Prise en charge plus rapide des patients dans les services d'urgence

Un « véritable » dosage de haute sensibilité pour la troponine I qui permet de réduire de 6 heures à 3 heures voire même à 1 heure l'intervalle entre les tests effectués sur les patients admis pour suspicion d'infarctus aigu du myocarde (IAM), comme préconisé dans les recommandations les plus récentes de la Société européenne de cardiologie (ESC).

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