Troponina-I ad alta sensibilità

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Sfide

Diagnosi e triage rapidi dei pazienti con dolore toracico

In tutto il mondo, i reparti di pronto soccorso sono costantemente chiamati a confrontarsi con la diagnosi e il triage dei pazienti con dolore toracico nel più breve tempo possibile.

I risultati di alcuni test di laboratorio cardiaci eseguiti sui pazienti possono contribuire a chiarire il quadro clinico, consentendo di intervenire in modo tempestivo con un potenziale importante miglioramento degli esiti per i pazienti.

Attraverso test cardiaci accurati, affidabili e veloci, i laboratori contribuiscono attivamente a una migliore gestione di queste casistiche.

Grazie ai miglioramenti in termini di sensibilità e precisione dei dosaggi della troponina ad alta sensibilità, usati in combinazione con i valori di cut-off specifici per il sesso, è oggi possibile contare su una valutazione più rapida e accurata dei casi di sospetto infarto miocardico1, in particolare nelle donne, che tendono ad avere livelli di troponina circolante inferiori anche in presenza di IM.2

Il valore della troponina

I risultati di Alinity e ARCHITECT High Sensitive Troponin-I sono in grado di agevolare la gestione dei pazienti con sospetto infarto miocardico acuto (IMA) tramite:

Precisione eccellente e alta sensibilità

Questo dosaggio è conforme ai requisiti dell'International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) per le caratteristiche analitiche della troponina ad alta sensibilità, compreso il rilevamento del limite inferiore in una normale popolazione sana e un livello di imprecisione inferiore al 6% CV ai punti decisionali medici.

Cut-off specifici per il sesso

Precisione eccellente nello stabilire valori di cut-off accurati associati al sesso maschile e femminile. I valori di cut-off specifici per il sesso sono stati convalidati in vari studi di coorte.

Migliore cadenza analitica nei reparti di pronto soccorso

Un effettivo dosaggio ad alta sensibilità per la troponina I cardiaca, che permette una riduzione da 6 a 3 ore, o addirittura fino a 1 ora, dell'intervallo di test nei pazienti ricoverati per sospetto IMA, così come indicato dalle più recenti linee guida della European Society of Cardiology (ESC).

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Bibliografia
  1. Alinity i STAT High Sensitive Troponin-I Package Insert H05938R03.
  2. Shah ASV, BMJ. 2015;350:g7873:1-8.