Es ist mehr als nur ein Test.

So können Ärzt:innen präzise Entscheidungen
im Gesundheitswesen treffen.

Mit einer Auswahl an Herzinsuffizienz-Tests mit sowohl BNP- als auch NT-proBNP-Biomarker-Assays zur Unterstützung der Diagnose und Beurteilung des Schweregrads einer Herzinsuffizienz und mit dem Galectin-3-Biomarker-Assay zur Beurteilung der Prognose von Patient:innen mit chronischer Herzinsuffizienz.

Für den Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik.

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Die Messung natriuretischer Peptide (NP) hat sich hinsichtlich fast aller Aspekte der Versorgung bei Herzinsuffizienz als nutzbringend erwiesen1-5

Die leistungsstarken Tests von Abbott sind darauf ausgelegt, Biotin nicht zu beeinträchtigen, wodurch der genaue Nachweis von entweder BNP- oder NT-proBNP-Konzentrationen ermöglicht wird. In Verbindung mit weiteren klinischen Daten helfen die Ergebnisse bei der Festlegung klinischer Versorgungspfade, die genaue Diagnosen erleichtern und die Patientenversorgung optimieren.1-4, 6-9

Die Komplexität der Diagnose und Prognose von Herzinsuffizienz erkennen

Herzinsuffizienz kann sich auf komplexe Weise zeigen und aufgrund unspezifischer Symptome wie Dyspnoe schwer zu diagnostizieren sein.11,12 Fehldiagnosen können zu Morbidität und stationärer Mortalität führen, und die Wiedereinweisungsraten sind hoch.13,14

Die Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz ist mit einer schlechten Prognose verbunden: Bis zu 30 % der Patient:innen sterben innerhalb des folgenden Jahres. Zudem sind Hospitalisierungen ein wesentlicher Faktor bei den Kosten im Gesundheitswesen.10

Diagnoseoptimierung zur Bewältigung der globalen Last durch Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz führt zu erheblichen klinischen, sozialen und wirtschaftlichen Belastungen.15,16
Eine genauere Beurteilung der Patient:innen ist entscheidend für die Optimierung der Ressourcen und die Verbesserung der Ergebnisse.

64,3 Millionen Menschen leben weltweit mit Herzinsuffizienz17

> 1 Million Krankenhausaufenthalte jährlich in den USA und Europa18

1 von 5 Patient:innen wird innerhalb von 30 Tagen erneut stationär in ein Krankenhaus aufgenommen.17

44 % der Patient:innen werden innerhalb von 60 Tagen erneut stationär in ein Krankenhaus aufgenommen19


Klicken Sie auf die einzelnen Registerkarten, um Produktinformationen zu erhalten1-4, 6,7*†

Die Alere NT-proBNP-Assays für Alinity i und ARCHITECT sind als Hilfsmittel bei der Diagnose von Patient:innen mit Verdacht auf kongestive Herzinsuffizienz und bei der Erkennung leichter Formen von Herzfunktionsstörungen vorgesehen. Außerdem helfen die Tests bei der Beurteilung des Schweregrads der Herzinsuffizienz bei Patient:innen mit diagnostizierter kongestiver Herzinsuffizienz.

Die Alere NT-proBNP-Assays für Alinity i und ARCHITECT sind darüber hinaus für die Risikostratifizierung von Patient:innen mit akutem Koronarsyndrom und kongestiver Herzinsuffizienz indiziert und können auch zur Überwachung der Behandlung von Patient:innen mit linksventrikulärer Dysfunktion eingesetzt werden.

Die Alinity i- und ARCHITECT BNP-Assays dienen als Hilfsmittel bei der Diagnose und Beurteilung des Schweregrads einer Herzinsuffizienz.

Die Alinity i- und ARCHITECT Galectin-3-Assays können in Verbindung mit der klinischen Auswertung als Hilfsmittel bei der Beurteilung der Prognose von Patient:innen mit chronischer Herzinsuffizienz verwendet werden.

* Die Ergebnisse sind nur in Verbindung mit anderen klinischen Daten und Befunden zu verwenden.

† Verfügbar sowohl in Alinity i als auch in ARCHITECT.

Genaue Wiedergabe des Schweregrads der Herzinsuffizienz

Sowohl die BNP- als auch die NT-proBNP-Werte geben den Schweregrad der Herzinsuffizienz genau wieder und korrelieren gut mit der Klassifizierung der New York Heart Association (NYHA).14

In der folgenden Tabelle werden BNP und NT-proBNP anhand verschiedener ausschlaggebender Eigenschaften verglichen.
Jeder Assay bietet seine eigenen Vorteile:

BNP

NT-proBNP

Cut-offs1-4

One cut-off for diagnosis ( > 100 pg/mL) 

Multiple age-related cut-offs for diagnosis

Grey Zone20

Narrow

Wider

Renal Dysfunction20

BNP less affected by renal dysfunction

NT-proBNP more affected by renal dysfunction

Sample Stability1-4

4 hours (room temperature); 24 hours (2–8°C)

3 days (room temperature); 6 days (2–8°C)

Sample Type1-4

EDTA plasma

Plasma/serum

Klinische Entscheidungspunkte für BNP und NT-proBNP20

Alle Hersteller schlagen für den BNP-Test derzeit einen Grenzwert von 100 pg/ml für eine einheitliche Entscheidung vor.20

Für NT-proBNP werden mehrere altersbezogene Grenzwerte verwendet:3,4

125 pg/ml < 75 Jahre
450 pg/ml ≥ 75 Jahre

Die ICON-Studie empfiehlt mehrere Grenzwerte für NT-proBNP:21

Ausschluss:
300 pg/ml

Bestätigung:
450 pg/ml < 50 Jahre
900 pg/ml 50–75 Jahre
1800 pg/ml > 75 Jahre

Nach McCullough et al, 2009.

* Alter über 50 Jahre oder Nierenfunktionsstörung.
† Weitere, nicht Herzinsuffizienz-bezogene Erkrankungen können zu einer Erhöhung beitragen.

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Literaturverweise
  1. Packungsbeilage zu ARCHITECT BNP-Reagenz. 616-001_R03. Februar 2023.
  2. Packungsbeilage zu Alinity i BNP-Reagenz. 704-329_R06. Februar 2023.
  3. Packungsbeilage zu ARCHITECT Alere NT-proBNP. H21361/R07. Mai 2023.
  4. Packungsbeilage zu Alinity i Alere NT-proBNP. H21306/R06. Mai 2023.
  5. Pandit K, Mukhopadhyay P, Ghosh S, et al. Natriuretic peptides: Diagnostic and therapeutic use. Indian J Endocrinol Metab. 2011;15(4):345–53.
  6. Packungsbeilage zu Alinity i Galectin-3-Reagenzkit. 708-325_R03. September 2024.
  7. Packungsbeilage zu ARCHITECT Galectin-3-Reagenz. 609-032_R06. April 2022.
  8. McCullough PA, Olobatoke A, Vanhecke TE. Galectin-3: a novel blood test for the evaluation and management of patients with heart failure. Rev Cardiovasc Med. 2011;12(4):200-10.
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  11. Lin DC, Diamandis EP, Januzzi JL, et al. Natriuretic peptides in heart failure. Clin Chem. 2014;60(8):1040-1046.
  12. McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al.; ESC Scientific Document Group. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: Eur Heart J. 2021;42(36):3599-3726.
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  1. McCullough P, Omland T, Maisel A. B-Type Natriuretic Peptides: A Diagnostic Breakthrough for Clinicians. Rev Cardiovasc Med. 2003:4(2):72–80.
  2. Savarese G, Becher PM, Lund LH, et al. Global burden of heart failure: a comprehensive and updated review of epidemiology. Cardiovasc Res. 2023 Jan 118(17):3272-3287.
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